そーせいは3日続伸、台湾フォルモサ社からマイルストンを受領へ
フォルモサ社が開発中の点眼液APP13007について、FDA(米国食品医薬品局)から術後眼炎及び疼痛治療薬として承認を取得したことから、マイルストンが発生した。APP13007はステロイドのナノ粒子製剤で、そーせいの100%子会社アクティバスファーマがデザイン・研究開発を行っていたが、そーせいは17年8月、アクティバス社の全株式をフォルモサ社へ譲渡。これに伴い、アクティバス社のパイプラインについてはフォルモサ社による開発の進捗に応じてマイルストンを受領し、開発品が上市された場合はロイヤルティーを受け取る契約となっているという。
出所:MINKABU PRESS
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