ヘリオスが反発、体性幹細胞再生医薬品の脳梗塞を対象とする国内臨床試験を実施
同試験は、脳梗塞患者を対象としたHLCM051の有効性および安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第2/3相試験。各治験実施医療機関での治験審査委員会の審査を経たうえで実施される予定で、治験期間は18年10月末までのおよそ2年間を予定しているという。
出所:株経ONLINE(株式会社みんかぶ)
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