CANBAS、「CBP501」第2相試験の早期終了を決定
主要評価項目である3カ月無増悪生存(3M-PFS)以外の副次的評価項目のデータ検討、臨床試験実施施設医師らにより構成される安全性監視委員会(SMC)の意見、同社科学顧問会議(SAB)への諮問の結果を踏まえ、現在までに組み入れられた各群9人の患者への投与と観察をもって早期終了することを決定した。今後、第3相試験の開始を目指し、具体的な準備を始める。
出所:MINKABU PRESS
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