ARDSは重度の呼吸不全を引き起こす症状で、現在有効な治療薬がない。FDAのファスト・トラック指定は、「AV-001」が治療薬として期待されていることを示しており、この指定により開発が加速し、アンジェスの中期的な企業価値向上が期待される。
AV-001は血管の安定化とバリア機能の維持に重要な役割を果たし、第1相臨床試験で安全性と有効性が確認されており、現在、第2相臨床試験が進行中となっている。
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