鳥居薬が反発、ＴＯ－２０３の室内塵ダニアレルギー性鼻炎での申請準備を評価
鳥居薬品＜4551.T＞が反発。同社は１６日、大引け後に室内塵ダニアレルギー疾患を対象とした減感作療法（アレルゲン免疫療法）薬ＴＯ－２０３の、アレルギー性喘息に対する国内第２・３相臨床試験の速報結果を発表した。今回得られた速報結果では、安全性や忍容性では、特に問題は認められなかったものの、予め定められた有効性の主要評価項目では、ＴＯ－２０３投与群のプラセボ群（偽薬）に対する統計学的な優越性が確認できなかったとしている。
アレルギー性喘息で優越性が確認できなかったものの、ＴＯ－２０３は、室内塵ダニアレルギー性鼻炎を対象とした国内第２・３相臨床試験では良好な結果を得ている。製造販売承認申請に向けての準備を進めていくとしており、これを受けて株価も堅調な動きとなっている。
鳥居薬の株価は１３時５１分現在３０９０円（△４０円）
出所：株経通信（株式会社みんかぶ）
アレルギー性喘息で優越性が確認できなかったものの、ＴＯ－２０３は、室内塵ダニアレルギー性鼻炎を対象とした国内第２・３相臨床試験では良好な結果を得ている。製造販売承認申請に向けての準備を進めていくとしており、これを受けて株価も堅調な動きとなっている。
鳥居薬の株価は１３時５１分現在３０９０円（△４０円）
出所：株経通信（株式会社みんかぶ）
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