鳥居薬が、減感作療法薬ＴＯ－２０３のアレルギー性喘息での第２・３相臨床試験結果発表
鳥居薬品<4551.T>はこの日、大引け後に室内塵ダニアレルギー疾患を対象とした減感作療法（アレルゲン免疫療法）薬ＴＯ－２０３の、アレルギー性喘息に対する国内第２・３相臨床試験の速報結果を発表した。今回得られた速報結果では、安全性や忍容性では、特に問題は認められなかったものの、予め定められた有効性の主要評価項目では、ＴＯ－２０３投与群のプラセボ群に対する統計学的な優越性が確認できなかったとしている。
ＴＯ－２０３は、室内塵ダニアレルギー性鼻炎を対象とした国内第２・３相臨床試験では良好な結果を得ており、製造販売承認申請に向けての準備を進めていくとしている。
出所：株経通信（株式会社みんかぶ）
ＴＯ－２０３は、室内塵ダニアレルギー性鼻炎を対象とした国内第２・３相臨床試験では良好な結果を得ており、製造販売承認申請に向けての準備を進めていくとしている。
出所：株経通信（株式会社みんかぶ）
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