新型コロナウイルス感染症(以下、COVID-19)の拡大により患者の受診抑制となり検査数が減少したこと、並びに世界的な検査需要の減少による影響等を受けたが、COVID-19のPCR検査において同社の検査キャパシティを強みに、対応している。同社グループでは、PCR検査における検体種別に“唾液”を追加し、医療機関からの唾液を用いたPCR検査受託を2020年6月2日に開始している。また、新型コロナウイルス抗原の迅速抗原診断キット「エスプライン SARS-CoV-2」で用いる検体処理液が、インフルエンザウイルス抗原の迅速診断キット「エスプライン インフルエンザA&B-N」においても使用できることを確認したと、2020年7月27日付で発表している。さらに2020年8月12日には「エスプライン SARS-CoV-2」、及び「ルミパルス SARS-CoV-2 Ag」について、CEマーク※を取得したと発表。これによりEU加盟国に加え、中東やアフリカの一部地域への販売が可能となった。今後海外への販売が本格化されれば、業績貢献が期待されるだろう。
※ CEマークとはEU加盟国の基準を満たすものに付けられる基準適合マーク。
■Check Point
・日本全国をカバーする広範なラボラトリーネットワーク
・臨床検査における上流から下流までの連続したバリューチェーンを有する
・COVID-19に関して大きな社会的役割を担う
(執筆:フィスコアナリスト)
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