ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験第2相部分で目標症例登録完了

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最新投稿日時:2025/12/17 10:02 - 「ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験第2相部分で目標症例登録完了」（フィスコ）

ＤＥＬＴＡ－Ｐ---大幅に反発、急性骨髄性白血病患者対象の臨床試験第2相部分で目標症例登録完了

個別株

配信元：フィスコ

投稿:2025/12/17 10:02

*10:02JST <4598> ＤＥＬＴＡ－Ｐ 523 +3 大幅に反発。抗悪性腫瘍剤のVenetoclax（VEN）の前治療歴1回の急性骨髄性白血病（AML）患者を対象としたパイプライン「DFP-10917」とVENとの臨床第1／2試験の第2相部分について、目標の症例登録が完了したと発表している。VENの用法を短縮した結果、安全性の改善が見られたという。一定期間のフォローアップの後、有効性と安全性の判定を受け、米食品医薬品局（FDA）と相談するための準備を進める予定。＜HM＞

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