*12:41JST <4883> モダリス +13
大幅反発。米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）の年次学会で、筋ジストロフィーの遺伝性疾患の治療に向けた開発をサポートするMDL-101の前臨床データを5月19日（米東部時間）に発表することを明らかにしている。同社が世界で先行するCRISPR（ゲノム編集）を用いたエピジェネティック編集技術が、重篤な遺伝子疾患に対する治療アプローチとして臨床効果を示す可能性について発表する予定。
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