日本金属オリジナル鋼種「NK-304NKM」2021年5月施行の欧州医療機器規則コバルト規制対応 注射針向ステンレス鋼の出荷開始

日本金属株式会社（本社：東京都港区、取締役社長：下川康志、証券コード：5491）は、2021年5月に施行される欧州医療機器規則（Medical Device Regulation：MDR）コバルト規制（Co規制）に対応する注射針向ステンレス鋼「NK-304NKM」を、2020年11月30日（予定）、出荷開始することをお知らせします。



　MDRは欧州で医療機器を販売するための規則で、従来の医療機器指令（Medical Device Directive：MDD）をより厳格にした承認制度です。MDRは、化学物質規制（Regulation on Classification, Labelling and Packaging of substances and mixtures：CLP）を適用し、発がん性物質項目でステンレス鋼に含有するコバルト（Co）が対象となり、その含有規制は、「0.1％以下」です。

　NK-304NKMはこの規制量に適応することは難しいですが、国内外の医療機器メーカーの要望を受け、当社は原料メーカーとアロイデザイン（成分調整）を協議し、結果、年内供給の実現に至りました。

　2021年5月 のCo規制対象は、当社お客様御使用量全体の約13%に当たります。既に、その内の約6％に相当する物量の打診が当社に入っています。
これは、競合先の海外メーカーが今回の規制に対応出来ない、また、対応が出来ても受注ロットが大きくなることで医療機器メーカーのコストなどに制約が生じることから、他社材からの切替も要因であると考えています。

　当社においてもCo規制対応のNK-304NKMは製鋼エキストラが必要になるため、現行材に比べて価格は高くなります。現行材との2種類の運用となりますが、現行材と同様の小ロット対応を実現すべく、現在運用の調整を進めています。

　そして、NK-304NKMは「痛くない針」を代表としたインスリン用向や美容向などの“細径向”が選ばれ、現在、世界中で使用されています。注射針販売シェア（※1）は、国内約52%、海外約58%（※2）、平均約56%となっており、注射針市場で品質優位性が広く認められ、高いシェアを維持しています。

　当社独自の技術から生まれる製品のクオリティと時代の変化に柔軟に対応していることが、実績と信頼に繋がっていることを謙虚に受け止め、そして、さらなる国内および海外への展開へのチャレンジを積極的に推進していく所存です。

※1：国内・海外29社対象、2020年10月当社調べ
※2：主体国は、東南アジア・韓国・中国・インド・EU。

■「NK-304NKM」の特徴
１.引抜き率を上げても切れない加工性
　注射針は、「素材の端面を溶接し素管を製造、その素管を細く引き伸ばして」製造します。インスリン用向などは、素管φ4.0mm、肉厚0.2mmを引抜き、熱処理と交互に何度も行い、外径φ0.18mm、肉厚0.05mmまで引き伸ばしていきます。この工程で重要なことは、「引抜き率を上げても切れない加工性」「細く引き伸ばしても破断しない素管溶接部の安定性」にあります。
　当社注射針向ステンレス鋼「NK-304NKM」は、日本産業規格（JIS）およびアメリカ鉄鋼協会規格（AISI）におけるSUS304成分系内で、加工硬化を抑え、成形能を上げた成分系を実現しています。

２.細く引き伸ばしても破断をしない素管溶接部および素材切断端面の安定性



医療機器メーカーが溶接し易い破断面およびせん断面比率を取り決め、コイル全長（0.2mm：約4,000M）を同じ端面性状で供給（※右画像参照）

「NK-304NKM」は、医療機器メーカーでの成形時での汎用性を前提に開発した鋼種です。


■ 会社概要
商号：日本金属株式会社（NIPPON KINZOKU CO.,LTD.）
創業：1930年11月10
設立：1939年12月2日
本社：〒108-0014 東京都港区芝5丁目30番7号
証券コード：5491（東証一部）
ホームページ：https://www.nipponkinzoku.co.jp/