*12:38JST 坪田ラボ---バイオレットライト照射デバイス「TLG-001」国内臨床試験においてLPOを達成
坪田ラボ<4890>は20日、近視進行抑制を目的としたバイオレットライト照射デバイス「TLG-001」に関して、国内で実施中の臨床試験において2025年9月27日に最終被験者の観察が完了し、LPO（Last Patient Out）を達成したと発表した。
本試験は同社が試験主体となり、委託先CROによって実施されている。
同社は今後、収集した試験データの解析を進め、結果を取りまとめた上で、適切な時期に改めて公表する予定としている。
「TLG-001」は、網膜に存在する光受容体OPN5を介して眼軸長の伸展制御に関与するとされる波長360-400nm付近のバイオレットライトを応用したデバイスであり、近視進行抑制を目的に開発が進められている。同社はこの光生理メカニズムを活用し、次世代の近視進行抑制技術として社会実装を目指している。
＜AK＞
本試験は同社が試験主体となり、委託先CROによって実施されている。
同社は今後、収集した試験データの解析を進め、結果を取りまとめた上で、適切な時期に改めて公表する予定としている。
「TLG-001」は、網膜に存在する光受容体OPN5を介して眼軸長の伸展制御に関与するとされる波長360-400nm付近のバイオレットライトを応用したデバイスであり、近視進行抑制を目的に開発が進められている。同社はこの光生理メカニズムを活用し、次世代の近視進行抑制技術として社会実装を目指している。
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