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大幅続伸。昨日取引終了後に、皮膚潰瘍を対象疾患として開発中の機能性ペプチド
「SR-0379」について、早期の承認取得を目指して追加第3相臨床試験（02試験）の治験計画届を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。今後、PMDAの所定の調査が終了後に、02試験を開始する予定。24年12月期業績に対する影響はないとしている。
＜TY＞
「SR-0379」について、早期の承認取得を目指して追加第3相臨床試験（02試験）の治験計画届を独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）に提出したと発表した。今後、PMDAの所定の調査が終了後に、02試験を開始する予定。24年12月期業績に対する影響はないとしている。
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