メディシノバ<4875>は2日、経口摂取可能な小分子化合物「MN-166（イブジラスト）」の進行型多発性硬化症（進行型MS）を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験のサブグループ解析結果を発表した。これによると、MN-166（イブジラスト）治療が持続する身体障害進行リスクを減少させる効果は、再発を伴わない二次性進行型MS のサブグループにおいて最も強い傾向がみられたという。
本解析は、米国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）傘下のNeuroNEXTネットワーク、クリーブランド・クリニック、米国多発性硬化症協会及び同社との共同治験で、EDSS（総合障害度評価スケール）を用いて行う臨床的に有意な治療効果評価において、MN-166の治療効果が、どのタイプの進行型MS患者で最も高いかを調べる目的で行われた。
再発を伴わない二次性進行型MS患者の長期治療に対してFDAから承認された薬はまだないため、本治療薬領域には大きな市場機会があると期待される。
＜SF＞
本解析は、米国立神経疾患脳卒中研究所（NINDS）傘下のNeuroNEXTネットワーク、クリーブランド・クリニック、米国多発性硬化症協会及び同社との共同治験で、EDSS（総合障害度評価スケール）を用いて行う臨床的に有意な治療効果評価において、MN-166の治療効果が、どのタイプの進行型MS患者で最も高いかを調べる目的で行われた。
再発を伴わない二次性進行型MS患者の長期治療に対してFDAから承認された薬はまだないため、本治療薬領域には大きな市場機会があると期待される。
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