ヘリオスが3日ぶり反発、ARDSの国際第3相試験で国内での開始準備整う
肺炎を原因とするARDS患者を対象に米国、日本、アジア太平洋、欧州で最大550例を組み入れる予定で、今後は各治験実施医療機関に設置された治験審査委員会での審議などを経て、被験者の登録が開始されることになる。なお、26年12月期業績に対して、現時点で確定した影響はないとしている。
出所:MINKABU PRESS
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