*17:50JST 坪田ラボ---近視患者を対象としたTLM-003の国内第2相試験開始
坪田ラボ<4890>は17日、ロート製薬<4527>が共同開発中の近視患者を対象とした点眼薬TLM-003の国内第2相臨床試験を開始したと発表した。TLM-003は、眼の発達や恒常性維持に関わる因子に着目して開発された近視進行抑制を目的とする新規の治療薬候補である。
近年、スマートフォンの普及、デジタル機器の接触が増加するなど、さまざまなライフスタイルの変化が見られる中、若年層の近視は深刻な社会課題となっている。同社とロート製薬は、2020年10月1日付で近視進行抑制を目指した薬剤開発に向けた共同研究契約を締結し、これまで基礎研究を進めてきた。これまでに非臨床フェーズでの有効性と安全性ならびに第1相試験において安全性が確認されたので、これらの試験結果を踏まえ、本試験では近視患者を対象に有効性および安全性について評価する。 ＜ST＞
近年、スマートフォンの普及、デジタル機器の接触が増加するなど、さまざまなライフスタイルの変化が見られる中、若年層の近視は深刻な社会課題となっている。同社とロート製薬は、2020年10月1日付で近視進行抑制を目指した薬剤開発に向けた共同研究契約を締結し、これまで基礎研究を進めてきた。これまでに非臨床フェーズでの有効性と安全性ならびに第1相試験において安全性が確認されたので、これらの試験結果を踏まえ、本試験では近視患者を対象に有効性および安全性について評価する。 ＜ST＞
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