ジーエヌアイが４日ぶり反発、中国で肺動脈性肺高血圧症治療薬の第１相臨床試験を開始◇
ジーエヌアイグループ<2160.T>が４日ぶりに反発している。この日の寄り前、ジャイア・セラピューティクス＜GYRE＞が、肺動脈性肺高血圧症（ＰＡＨ）の治療を目的とするＦ２３０の第１相臨床試験で、中国で最初の被験者に投与を開始したと発表しており、好材料視されている。
Ｆ２３０は、エーザイ<4523.T>が初期段階の研究を行い、２０年３月にジーエヌアイが中国におけるＰＡＨの治療薬として製造・開発・販売の権利をエーザイからライセンス供与された低分子化合物。今回の第１相臨床試験の開始は、治療選択肢が限られているＰＡＨ領域へのジャイア社の参入を示すものであり、中国における強固なプラットフォームと商業基盤を活用した取り組みとなるという。なお、同件によるジーエヌアイの２５年１２月期業績への影響はないとしている。
（注）タイトル末尾の「◇」は本文中に複数の銘柄を含む記事を表しています。
出所：MINKABU PRESS
Ｆ２３０は、エーザイ<4523.T>が初期段階の研究を行い、２０年３月にジーエヌアイが中国におけるＰＡＨの治療薬として製造・開発・販売の権利をエーザイからライセンス供与された低分子化合物。今回の第１相臨床試験の開始は、治療選択肢が限られているＰＡＨ領域へのジャイア社の参入を示すものであり、中国における強固なプラットフォームと商業基盤を活用した取り組みとなるという。なお、同件によるジーエヌアイの２５年１２月期業績への影響はないとしている。
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