ＣＡＮＢＡＳが「ＣＢＰ５０１」の非小細胞肺がんを対象とする臨床第２相試験の結果を発表

　キャンバス<4575.T>がこの日の取引終了後、同社が開発中の抗がん剤候補化合物「ＣＢＰ５０１」の非小細胞肺がんを対象とする臨床第２相試験について、主要評価項目の一つ「無増悪生存期間」では統計的な有意差は得られなかったが、重要な副次的評価項目である「全生存期間」においては顕著な効果が示唆されたと発表した。同試験は、化学療法歴のない局所進行および転移性の非小細胞肺がん（扁平上皮がんを除く）の患者を対象に、標準療法（シスプラチン・ペメトレキセド）と、「ＣＢＰ５０１」を併用投与したＣＢＰ５０１併用群（シスプラチン・ペメトレキセド・ＣＢＰ５０１）を比較する、第２相の無作為化比較試験。同社では、今回の試験において得られた結果を踏まえ、「ＣＢＰ５０１」の有効性と安全性を検証する第３相臨床試験の実施に向けて、準備を進めるとしている。


出所：株経通信（株式会社みんかぶ）