アステラス薬<4503>は大幅反発。閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状（VMS）に対する経口の非ホルモン治療薬として開発中のfezolinetantについて、米国食品医薬品局（FDA）が新薬承認申請を受理したと発表した。FDAによる審査終了目標日は23年2月22日と定められた。fezolinetantは承認された場合、閉経に伴うVMSの頻度と重症度を軽減するファーストインクラスの非ホルモン治療薬になるとしており、市場でも期待が大きいようだ。
＜ST＞
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