今後は、再生医療等製品としての製造販売承認を目指す治験フェーズへと進みます。
スケジュールとしては、現在中間結果までがまとまった段階で、2026年後半には本格的な治験を実施、2030年初頭には承認申請を行う計画です。その後、早期に販売開始できる体制の構築を目指しています。
なお、これまで公表している情報に基づき、第1四半期の主な進捗ポイントとして、以下に記載させていただきます。先ほど申し上げた内容と重複する部分が多いため、こちらでは要点のみに絞ってお伝えします。
まず、業績に関する数値についてです。現在は赤字状態ではありますが、事業は計画通り順調に進捗しています。
株式会社ケイファーマ×著名投資家はっしゃん氏対談動画文字起こし(9)に続く
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