アールテックは人血清アルブミンがＦＤＡよりＩＮＤ申請承認
アールテック・ウエノ<4573.OS>はこの日大引け後に、開発を進めていた遺伝子組換え人血清アルブミン（開発コード ＲＵ―１０１）点眼液のドライアイ治療薬としてのＩＮＤ（新薬臨床試験開始）申請を米国食品医薬品局（ＦＤＡ）に提出していたが、ＦＤＡより承認されたことを発表した。今回のＩＮＤ申請承認により、ドライアイ治療薬として開発中のＲＵ―１０１点眼液について、第１相／第２相臨床試験を開始することが可能となる。
出所：株経通信（株式会社みんかぶ）
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