武田が昨年来高値更新、真性多血症対象の臨床試験で主要評価項目を達成

　武田薬品工業<4502.T>が３日続伸し、昨年来高値を更新した。同社は３日の取引終了後、米バイオ医薬品会社のプロタゴニスト・セラピューティクス＜PTGX＞とともに、真性多血症患者を対象とする「ｒｕｓｆｅｒｔｉｄｅ」の第３相ＶＥＲＩＦＹ試験に関し、主要評価項目および主要な副次評価項目を全て達成したと発表。今後の収益貢献を期待した買いが集まったようだ。ｒｕｓｆｅｒｔｉｄｅは米食品医薬品局（ＦＤＡ）から希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定とファストトラック指定を受けている。標準治療に追加する治療としての臨床試験で、新たな安全性の問題は観察されなかった。武田とのライセンス契約に基づきプロタゴニスト・セラピューティクスは２５００万ドルのマイルストーンの支払いを受ける予定。なお、武田は３日、国内従業員を対象に実施した希望退職・転進支援プログラムの結果についても公表。約６８０人が応募し、２月２８日に退職したという。

出所：MINKABU PRESS