エボラ出血熱の感染拡大を受け、ＷＨＯ＝世界保健機関は、「未承認段階の治療薬を使用しても倫理的な問題はない」との判断を下しました。
ＷＨＯは１２日、エボラ出血熱の感染拡大は「制御が困難な状況」で、「インフォームドコンセント」、つまり十分な説明と同意という条件を満たせば、未承認の薬を使用しても倫理的な問題はないと決定しました。
未承認の治療薬は、アメリカ企業が開発した薬で症状の改善がみられたことが明らかになっているほか、富士フイルムの関連会社が開発した薬などに効果が期待されています。
また、カナダ政府は１２日、エボラ出血熱の臨床実験前のワクチン、８００回から１０００回分をＷＨＯに提供することを明らかにしました。大量に製造するには４か月から６か月かかるということです。
エボラ出血熱の死者は１０００人を超え、リベリアで感染したスペイン人が死亡し、ヨーロッパで初の犠牲者も確認されています。（
