iru*at*tu*ameさんのブログ
認知症と、薬。(薬は、リスク。)
認知症の人達が飲む薬に「アリセプト」と言う薬が有る。(他にも、色々有る様だが、、、、。)
私の母も、以前は飲んでいた。
しかし、今は飲んでいない。
大震災が起きる迄通院していた病院が津波で流され、別な病院に通う様になり
薬も変わった。
私の母は、見たら「この人は、認知症だ。」と分かるんで
当然、病院から貰う薬に認知症の薬が入っていると思っていた。
しかし、この前、何気なく母の「お薬手帳」を見たら、認知症の薬は無かった。
病院に行き、医者の先生に聞いてみたら
「あなたのお母さんは、アルツハイマー型の認知症では無いんで
合う薬が無いんで出していない。」との事だった。
「本当かよ。もっと、調べてみろよ。」と言いたかったし
「効果が無くても良いから、認知症の薬を出して下さい。」とも言いたかった。
しかし、「薬は、リスク。」という言葉も有り、
「効果の無い薬を、飲ますよりは。」と思っている。
こんばんは 初めまして
認知症はいろいろな形があります
先生のおっしゃるとおり
アリセプトはアルツハイマー症のために開発された薬です
脳障害を起こされた方は冒された部分の脳障害が起きるために
それを総称して認知症と呼ぶのです
年齢が行くと薬は害にもなります
昔は・・・今もですが
症状に合わせて薬が処方されるために
同じような薬が重複することも・・・
百害あって一利なし
何よりも家族の深い愛情が一番の薬です
いろいろ大変ですね。
それでも、負けずにお母様の面倒も見ていて、お子さんの面倒を見ているあにゃたを尊敬します。
で、リスペクトに入れます。
お母さんが昔、あにゃたのオムツを替えてくれたこと、愛情を持って育ててくれたことを思い出せば、今後もお母様を愛せるはずです。
薬はリスク
リスクをひっくり返すと、クスリ・・・
必要のない薬は飲まないに限りますね。
dendenmusiさん、初めまして。
私の母は、脳梗塞で倒れ、そのリハビリ中に認知症の症状が現われて来ました。
最初は、認知症と分からず諍いが絶えませんでした。
私の住む岩手県の三陸海岸地区は、東日本大震災後に「要介護」の人達が
1万人以上増えたと言われています。
私の親類の中には、せっかく病院から認知症の薬を出してもらったのに
「俺は、認知症じゃない。」と言って、薬を飲まず
家族を困惑させている方もいます。
私の母の場合、徘徊や暴力をふるうという事が無いので
「廃用症候群」にならない様に、時間をかけてでも自分で歩かせる様に
家族で気を使っています。
リコメです
脳梗塞の場合
梗塞が起きた部分の認知が悪くなるのです
記憶の部分だったり 何かするときの行動が制限される
というか行動自体が出来なくなってしまうのです
出来ないところを伸ばすことは出来ないと思いますが
せめて出来る部分だけでも自分で出来るよう心がけてください
一緒にやってあげたり時に手伝いながら
楽しんで・・・って言ってもなかなか難しいでしょう?
24時間365日お付き合いするんですから・・・
時には息抜きできる時間が作れるといいですね
可能なサービスを少し活用した方がいいですよ
あなたの責任ではないのですから
みんなでお母様を助けてあげましょう^^
応援しています
nyajyaraさん、今晩は。
家族の協力が有るから、母を介護出来ています。
又、デイサービスやショートステイを利用しながら、適度(?)に息抜きしながら生活してるんで、今の所は大きな問題も無く過ごしています。
我が家の場合は、恵まれてる方だと思っています。
母には、「天寿を、全うさせたい。」と思っています。
「後、500年位かな?」と思っていますが、、、、。(おい、おい。)
私が小さい時は、家で馬を飼っていました。(乗馬用じゃなくて、農耕用ですが、、、、。)
洗濯は、川に持って行ってしてました。
その当時は、それが普通の生活だったのです。
「家族の服を、川で洗濯しながら、私を育ててくれた。」
それを考えたら、(息は抜いても)手は抜けません。
病院で出してくれた薬を、その本人が飲まない。
家族を困惑させるだけでなく、その親類迄巻き込んでしまう。
私も、その仮設住宅に行って「認知症の薬は、飲んだ方が良いですよ。
オラえの母さんは、認知症でも飲む薬が無くて、あ~なったから。
あんたも、認知症の薬飲まないと、あ~なるよ。」と。
(それはそれで、悲しいが、、、。)