クリングルは一時10%高、ALSを対象とする第2相試験の最終観察日が終了
この治験は、ALS患者に対して脊髄腔内投与を行うことによる有効性及び安全性を検証するもの。治験の患者組み入れは20年11月に完了しており、今般、最後の患者の投与期間が経過し、最終観察日が滞りなく終了したとしている。今後、全データを収集し、データ解析が行われる予定。
出所:MINKABU PRESS
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