評価結果として、薬効および無毒性量を含む非臨床安全性プロファイルが確認されており、治験に必要な各種文書も作成済みであることから、臨床第1相試験の準備と体制が整っているとされ、今後も計画通りに研究開発が進行することが期待されるとして、本研究開発の継続が決定された。
なお、PrimRNAが開発を進めている「RUNX1 mRNA」は、治療薬としてmRNAを応用した開発プロジェクトである。変形性膝関節症を対象とする組織再生医薬として、オーストラリアにて第1相臨床試験の実施を予定しており、すでに試験計画を人を対象とする研究倫理審査委員会(HREC)に申請している。HRECの承認取得後には、患者登録を開始する予定である。
同社は引き続きPrimRNAの臨床開発を支援し、mRNA治療薬の創製を目指す。
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