日本ライフＬは反発、内視鏡製品「ハートライトＸ３」の薬事承認取得

　日本ライフライン<7575.T>は反発。２３日の取引終了後、同社が国内で独占販売する米カーディオフォーカス社製の内視鏡レーザーアブレーションカテーテル「ＨｅａｒｔＬｉｇｈｔ（ハートライト）」の次世代品について、１７日に薬事承認を取得したと発表しており、これが好感されているようだ。

　次世代品の「ハートライトＸ３」では、現行品のレーザーと内視鏡を組み合わせた治療コンセプトを踏襲しつつ、手技時間を大幅に短縮する新機能を搭載した。販売開始は８月の予定としている。

出所：MINKABU PRESS