持田薬が反発、痛風・高尿酸血症治療剤の国内製造販売承認を申請

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最新投稿日時:2018/12/26 13:44 - 「持田薬が反発、痛風・高尿酸血症治療剤の国内製造販売承認を申請」(みんかぶ)

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持田薬が反発、痛風・高尿酸血症治療剤の国内製造販売承認を申請

配信元:みんかぶ
著者:MINKABU PRESS
投稿:2018/12/26 13:44
 持田製薬<4534.T>が反発。25日の取引終了後、富士薬品(さいたま市大宮区)と共同開発した痛風・高尿酸血症治療剤「FYU-981」(一般名ドチヌラド)について、国内製造販売承認申請を行ったと発表しており、これを好感した買いが入っている。

 FYU-981は、富士薬品が創出した尿酸再吸収の抑制による血中尿酸低下作用を持つ新規の薬剤。持田製薬と富士薬品では、富士薬品が製造販売承認を取得後、日本国内において両社が共同して販売促進活動を行うとしている。

出所:minkabuPRESS
配信元: みんかぶ

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