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米国臨床腫瘍学会にてがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験結果を発表
本年5月31日（米国時間）に、第50回米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会において、米国で実施したがん治療薬HF10の第Ⅰ相臨床試験の結果を発表しましたのでお知らせいたします。
本試験の結果、がん治療薬HF10の安全性が確認されました。また、複数の症例で腫瘍の増大が抑制されることが確認されました。特に、悪性黒色腫の症例において、半数以上で、標的病変の30％以上の縮小あるいは腫瘍増大の抑制が確認されました。
当社は、悪性黒色腫を対象とした第Ⅱ相臨床試験の臨床試験実施申請資料を本年4月30日（米国時間）に米国食品医薬品局に提出し、米国でがん治療薬HF10の第Ⅱ相臨床試験を開始する準備を進めております。また、日本における臨床試験を平成26年度に開始する予定です。平成30年度の商業化を目標として、引き続き臨床開発を推進してまいります。
