ヘリオスが体性幹細胞再生医薬品の脳梗塞を対象とする国内臨床試験を実施
ヘリオス<4593.T>がこの日の取引終了後、体性幹細胞再生医薬品「ＨＬＣＭ０５１」の脳梗塞急性期を対象疾患とした国内臨床試験を実施すると発表した。
同試験は、脳梗塞患者を対象としたＨＬＣＭ０５１の有効性および安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第２／３相試験。各治験実施医療機関での治験審査委員会の審査を経たうえで実施される予定で、治験期間は１８年１０月末までのおよそ２年間を予定しているという。
出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）
同試験は、脳梗塞患者を対象としたＨＬＣＭ０５１の有効性および安全性を検討するプラセボ対照二重盲検第２／３相試験。各治験実施医療機関での治験審査委員会の審査を経たうえで実施される予定で、治験期間は１８年１０月末までのおよそ２年間を予定しているという。
出所：株経ONLINE（株式会社みんかぶ）
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